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      比色皿的正確使用方法介紹

      點擊: 次 時間:2022-06-16 14:44

             一般石英比色皿可用于紫外和可見光的分析,而玻璃在紫外區(qū)有吸收,所以玻璃比色皿只用于可見區(qū)的分析。

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             測試在紫外區(qū)有吸收的樣品時用石英比色皿,測試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時使用玻璃比色皿。石英比色皿在可見和紫外光區(qū)沒有吸收,而玻璃比色皿在紫外區(qū)有吸收,所以不能用于紫外光區(qū)。

      對于一般的非光學(xué)專業(yè)人員,用眼睛是不能分開的兩種比色皿的。但是兩者硬度差別很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大(絕對值)幾十倍,如果把兩個對磨,石英比色皿將很少被磨損,而玻璃比色皿磨損非常大。

             由于石英比色皿的透光范圍從0.12——4.5微米,廣泛的譜段范圍內(nèi)沒有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4——4微米,且有許多離子吸收峰。所以,石英比色皿要比玻璃比色皿優(yōu)越的多,化驗數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確、更可靠。

             比色皿的正確使用方法 在使用比色皿時,兩個透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在丈量時,進射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。 比色皿有方向性。有些比色皿上標(biāo)有方向標(biāo)記,無方向標(biāo)記的比色皿應(yīng)予以校正,校正時要先確定方向并作好標(biāo)記,以減少測定誤差。比色皿的校正方法是:將純凈的蒸餾水注入比色皿中,把其中吸收*小的比色皿的吸光度置為零,并以此為基準(zhǔn),測出其它比色皿的相對吸光度。同一組比色皿相互間的差異應(yīng)小于測定誤差在測定同一溶液時,吸光度差值應(yīng)小于0.5%,否則應(yīng)對差值進行校正。 某些化驗室職員,在比色皿架中墊進濾紙,用以吸附比色皿底部的殘液,防止比色皿架受腐蝕。但由于比色皿架中墊的濾紙厚度、角度不當(dāng),比色皿透光面沒有垂直于進射光路中,造成丈量誤差較大。使用比色皿的注意事項 比色皿一般為長方體,其底及兩側(cè)為磨毛玻璃,另兩面為光學(xué)玻璃制成的透光面粘結(jié)而成。所以使用時應(yīng)留意以下幾點: 

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      比色皿的清洗:

      1、拿取比色皿時,只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃,避免接觸光學(xué)面。 

      2、不得將光學(xué)面與硬物或臟物接觸。艷服溶液時,高度為比色皿的2/3處即可,光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。 

      3、凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液,不得長期盛放在比色皿中。

       4、比色皿在使用后,應(yīng)立即用水沖洗干凈。必要時可用1∶1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈。 

      5、不能將比色皿放在火焰或電爐上進行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤; 

      6、在丈量時如對比色皿有懷疑,可自行檢測。用戶可將波長選擇置實際使用的波長上,將一套比色皿都注進蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至95%(數(shù)顯儀器調(diào)置100%)處,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 無論選擇玻璃還是石英比色皿,都必須配對使用,即玻璃配玻璃的,且型號寬度都應(yīng)該一致。 




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