高效液相色譜儀常見峰相關問題有哪些

    本文主要介紹高效液相色譜儀常見的有關峰的問題，可能的原因及解決辦法。

1、出現肩峰或分叉      

①樣品體積過大－－用流動相配樣,總的樣品體積小于第一峰的15% ；    

②樣品溶劑過強－－采用較弱的樣品溶劑；    

③柱塌陷或形成短路通道－－更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件；      

④柱內燒結不銹鋼失效－－更換燒結不銹鋼,加在線過濾器,過濾樣品；    

⑤進樣器損壞－－更換進樣器轉子。  

2、出現鬼峰 

①進樣閥殘余峰－－每次用后用強溶劑清洗閥,改進閥和樣品的清洗；    

②樣品中未知物－－處理樣品；    

③柱未平衡－－重新平衡柱,用流動相作樣品溶劑（尤其是離子對色譜）；    

④三氟乙酸（TFA）氧化－－每天新配,用抗氧化劑 ；    

⑤水污染（反相）－－通過變化平衡時間檢查水質量，用HPLC級的水 。  

3、出現峰拖尾 

①柱超載－－降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相；    

②峰干擾－－清潔樣品,調整流動相；

③硅羥基作用－－加三乙胺,用堿致鈍化柱,增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相PH值,純化樣品  ；  

④柱內燒結不銹鋼失效－－更換燒結不銹鋼,加在線過濾器,過濾樣品 ；    

⑤柱塌陷或形成短路通道－－更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件；    

⑥死體積或柱外體積過大－－連接點降至最低,對所有連接點作合適調整,盡可能采用細內徑的連接管 ；  

⑦柱效下降－－用較低腐蝕條件,更換柱,采用保護柱。    

4、使峰位發生重排      

在分析多組分樣品時，僅改變流動相的強度（組成百分比）而不改變其組成，一般僅僅改變所有組分的保留時間，不會發生峰位的重排。    

下列條件改變可能發生峰位重排：流動相中換了強溶劑；PH值的改變；柱填料的改變；柱溫的改變；流動相的組成改變（如加入離子對試劑三乙基胺等）。

5、出現峰展寬     

①樣品體積過大－－用流動相配樣,總的樣品體積小于第一峰的15% ；    

②在進樣閥中造成峰擴展－－進樣前后排出氣泡以降低擴散  ；  

③數據系統采樣速率太慢－－設定速率應是每峰大于10點  ；  

④檢測器時間常數過大－－設定時間常數為感興趣第一峰半寬的10% ；    

⑤流動相粘度過高－－增加柱溫,采用低粘度流動相；    

⑥檢測池體積過大－－用小體積池,卸下熱交換器；    

⑦保留時間過長－－等度洗脫時增加強溶劑含量,也可用梯度洗脫；  

⑧柱外體積過大－－將連接管徑和連接管長度降至最小；    

⑨樣品過載－－進小濃度小體積樣品 。

6、出現倒峰 

所用的流動相在檢測波長下有吸收，而進在此波長下沒有吸收或吸收低于流動相的溶液，在流動相中會出現洞穴，通過柱后出現倒峰。    

7、出現“胖”峰和平頭峰     

用比流動相強度大的大體積樣品進樣，通常會損害色譜圖的質量，而出現“胖”峰和平頭峰。

應遵循下列規則選用溶劑溶解樣品：A最好用流動相溶解樣品進樣。B用大體積弱溶劑溶解樣品，如反相色譜中用水溶解樣品進樣，主要缺點是每次進樣后在色譜圖的開頭出現大的負峰，有時還波及到樣品峰。C需要時用強溶劑溶解進樣。   

8、前延峰的發生及處理 

因柱溫問題很易引起前延峰，有些樣品在常溫下分離可見前延峰，提高溫度后前延峰的現象消失。在離子對色譜中，前延峰的另一個原因是用非流動相作樣品溶劑。因此在離子對色譜中要求僅用流動相溶解樣品，而且進樣量不要太大，否則會導致前延峰或其它問題。在RP-HPLC中樣品溶液的強度大于流動相引起前延峰。增加流動相的強度，減少樣品溶液的強度，在離子對色譜中增加離子強度，可以克服前延峰的效應。此外使用流動相溶解樣品是解決的最簡單實用的方法。

9、峰變寬的原因  

A、在使用過程中柱本身退化，逐漸降低柱效。

B、柱外峰寬效應。一根很好的專用柱用于另一液相色譜系統引起塔板數降低，說明新系統有很大的柱外峰寬效應

C、化學效應，多數是流動相和固定相相互作用所致，改變流動相可使寬峰有所改善。